Oxit Graphene Oxide Là Gì

Đối tượng

Phương pháp hóa học tổng hợpCơ chế phản ứngLàm sáng tỏ cấu trúcTổng hợp graphene

Trừu tượng

Một chất khử hóa học chức năng kép mới, thiophene, đã được sử dụng để sản xuất graphene oxide (rGO) chất lượng cao do giảm hóa học của graphene oxide (GO) và chữa lành rGO. Thiophene làm giảm GO bằng cách cho các electron chấp nhận oxy trong khi nó được chuyển đổi thành thiophene bị oxy hóa trung gian mà cuối cùng được chuyển thành polyhydrocarbon do mất nguyên tử lưu huỳnh. Đáng ngạc nhiên, mẫu polyhydrocarbon đã giúp tạo ra rGO C chất lượng tốt (giảm hóa học) và rGO CT chất lượng cao sau khi xử lý nhiệt. Các nano nano rGO CT thu được không chứa bất kỳ tạp chất nitơ hoặc lưu huỳnh, được khử oxy cao và cho thấy hiệu quả chữa bệnh. Do đó, các tính chất điện của rGO CT được điều chế là vượt trội so với các rGO sản xuất hydrazine thông thường đòi hỏi các điều kiện phản ứng khắc nghiệt. Phương pháp giảm thiểu và chữa bệnh kép mới của chúng tôi với thiophene có khả năng tiết kiệm năng lượng và tạo điều kiện cho việc sản xuất hàng loạt graphene chất lượng cao.

Đang xem: Graphene oxide là gì

Graphene oxide là gì?

Graphen hay graphene là tấm phẳng dày bằng một lớp nguyên tử của các nguyên tử carbon với liên kết sp2 tạo thành dàn tinh thể hình tổ ong. Tên gọi của nó được ghép từ “graphit” (than chì) và hậu tố “-en” (tiếng Anh là “-ene”); trong đó chính than chì là do nhiều tấm graphen ghép lại, chiều dài liên kết cacbon-cacbon là 0,142 nm.

Graphene oxide là gì?

Giới thiệu

Graphene đã thu hút được sự quan tâm lớn vì các tính chất vật lý độc đáo 1 phát sinh từ cấu trúc hai chiều (2D) cứng nhắc của nó và các ứng dụng tiềm năng của nó trong điện tử nano 2, vật liệu lưu trữ năng lượng 3, vật liệu composite 4 và cảm biến 5 . Tẩy da chết cơ học là một trong những phương pháp thành công đã được phát triển để chuẩn bị các tấm graphene chất lượng cao phù hợp cho các nghiên cứu cơ bản, nhưng việc sản xuất quy mô lớn các tấm graphene nguyên chất như vậy vẫn không khả thi. Thay vào đó, quá trình hóa học hóa học từ graphene oxide (GO) thành graphene oxide (rGO) thường được sử dụng để sản xuất hàng loạt graphene 6, 7, 8, 9, 10 . Nhiều loại hóa chất khử như hydrazine 11, NaBH 4 12, axit hydriodic (HI) 13, NaOH 14, axit ascorbic 15 và glucose 16 đã được sử dụng để chuyển GO thành rGO. Tuy nhiên, tất cả các chất khử này tạo ra các rGO không hoàn hảo có chứa mức độ khuyết tật hoặc rối loạn cao. Gần đây, Amarnath et al. đã giới thiệu một pyrrole như một chất khử hóa học mới trong quá trình này, nhưng tỷ lệ C / O cho thấy GO không bị giảm hoàn toàn và rGO có chứa ô nhiễm nitơ cao phát ra từ nguồn nitơ 17 . Kaminska và cộng sự. cũng giới thiệu khử và chức năng hóa của graphene oxide bằng tetrathiafulvalene 18 . Mặc dù nhu cầu cấp thiết để sản xuất một rGO không có khuyết tật, vẫn chưa có bất kỳ báo cáo nào về việc chữa lành hóa chất đối với các khuyết tật của rGO không có heteroatom trong quá trình khử GO thành rGO. Ngoài ra, việc phát triển các phương pháp giảm thiểu mới, thân thiện với môi trường, nhẹ và hiệu quả về chi phí vẫn là một thách thức đối với việc sản xuất hàng loạt các rGO chất lượng cao bằng phương pháp chữa bệnh bằng hóa chất.

Trong nghiên cứu này, chúng tôi giới thiệu một chất khử chức năng kép mới, thiophene (T) có độ phản ứng thấp hơn pyrrole 17 và tạo ra các rGO chất lượng cao, không dị hợp bằng cách khử hóa học GO. Thiophene có thể được sử dụng để làm giảm GO đã chuẩn bị bằng cách cho điện tử chức năng kép và tiêu thụ oxy. Người ta cũng biết rằng bằng cách áp dụng một tiềm năng trên một dung dịch thiophene, nó có thể được trùng hợp, dẫn đến việc sử dụng nó như một chất oxy hóa của thiophene hoặc chất xúc tác liên kết ngang 19 . Bản thân GO cũng được biết là có khả năng oxy hóa 20 . Do đó, chúng tôi đã đưa ra giả thuyết rằng chất khử nhẹ, thiophene có thể được sử dụng để sản xuất GO hiệu quả hàng loạt bằng cách trở thành một polythiophene sulfoxide hoặc sulfone bị oxy hóa thông qua việc giải phóng electron và hấp thụ oxy. Cuối cùng, một polyhydrocarbon liên hợp π có thể thu được bằng cách loại bỏ dễ dàng nhóm sulfur dioxide (-SO 2 ) của polythiophene sulfoxide hoặc sulfone bị oxy hóa. Có khả năng cơ chế khử và chữa bệnh liên quan đến việc tặng các electron từ các monome thiophene để giảm GO thành rGO trong quá trình trùng hợp của chúng thành dạng oxy hóa (ví dụ thiophene sulfoxide và sulfone) 21, 22 . Chất trung gian polyhydrocarbon thu được có thể được sử dụng làm khuôn mẫu để chữa lành rGO, do đó cung cấp rGO chất lượng cao (Hình 1).

 

*

rGO C được điều chế bằng cách khử hóa học GO khi sản xuất bằng thiophene trong khi rGO CT được điều chế bằng cách khử hóa học sau đó là xử lý nhiệt.

Hình ảnh kích thước đầy đủ

Các kết quả

Chuẩn bị và đặc tính của rGO chữa lành

Quang phổ quang điện tử tia X (XPS), nhiễu xạ tia X (XRD), quang phổ Raman, phân tích nhiệt lượng (TGA), kính hiển vi điện tử truyền qua (TEM) và kính hiển vi lực nguyên tử (AFM) được sử dụng để mô tả đặc trưng của rGO. Thiophene đã được phản ứng với GO ở 80 ° C trong 24 giờ để tạo ra rGO chất lượng cao. Trong hỗn hợp phản ứng, GO thu được các electron để tạo ra rGO bằng cách hình thành thiophene bị trùng hợp và oxy hóa. Các polyhydrocacbon thu được từ việc loại bỏ lưu huỳnh điôxit 23 có thể được hấp thụ về mặt vật lý vào các rGO được tạo ra bằng các tương tác π. Quá trình khử vết thương tại chỗ này đã tạo ra graphene oxide (rGO C ) chất lượng hóa học tốt mà không bị ô nhiễm lưu huỳnh so với rGO sản xuất hydrazine bình thường bị nhiễm nitơ và giảm khối lượng. Sau khi hoàn thành quy trình, chúng tôi không thể phát hiện bất kỳ thiophene nào trong hỗn hợp phản ứng bằng cộng hưởng từ hạt nhân (NMR). Để chứng minh rằng thiophene đã tặng các electron cho GO để tạo ra rGO, chúng tôi đã thực hiện một thí nghiệm kiểm soát bằng cách ủ dibenzothiophene với GO. Không có phản ứng diễn ra và GO không giảm. NMR sau 24 giờ cho thấy dibenzothiophene không thay đổi với cả hai mặt của thiophene còn lại bị chặn bởi các vòng benzen như trước khi phản ứng (Hình S15 và S16). Dibenzothiophene không thể giảm GO thành rGO. Do đó, thí nghiệm kiểm soát này đã hỗ trợ mạnh mẽ cho giả thuyết của chúng tôi về cơ chế phản ứng. Việc loại bỏ SO 2 khỏi polythiophene bị oxy hóa đã được xác nhận bằng cách phát hiện khí SO 2 được giải phóng (xem Thông tin bổ sung, video và Hình S8 và S9) 24 . Để xác nhận sự giải phóng khí SO 2 và để hiểu lộ trình phản ứng chi tiết, chúng tôi đã sử dụng lượng thiophene khác nhau (0, 2, 1, 2 và 5 mL) với cùng một lượng dung dịch GO. Chúng tôi thấy rằng 2 ml thiophene là hiệu quả nhất để tạo ra rGO chất lượng cao. Để tiếp tục cải thiện chất lượng, chúng tôi đã tiến hành xử lý nhiệt ở 800 ° C trong 1 giờ. Với xử lý nhiệt, rGO C đã khử hóa học được điều chế đã được chuyển đổi thành graphene oxide khử nhiệt (rGO CT ) khi sử dụng 2 hoặc 5 mL thiophene. Chúng tôi quan sát thấy rằng sau khi xử lý nhiệt, CT rGO chuẩn bị đã giảm rất nhiều và được chữa lành so với rGO N2H4 được sản xuất bởi hydrazine.

 

Chúng tôi đã sử dụng XPS để phân tích GO và rGO được tạo ra bằng cách khử thiophene. Phổ XPS độ phân giải cao của các tấm GO cho thấy cực đại sắc nét ở 284, 6 eV tương ứng với các liên kết CC của các nguyên tử carbon trong mạng tinh thể kết hợp mật ong. Các đỉnh ở 286, 7, 288, 4 và 290, 1 eV có thể được quy cho các cấu hình liên kết CO khác nhau do quá trình oxy hóa và phá hủy cấu trúc nguyên tử sp 2 của than chì (Hình S1) 25 . Sau khi khử bằng thiophene, cường độ của tất cả các đỉnh oxy liên quan đã giảm mạnh trong mẫu rGO C so với GO, chỉ ra rằng liên hợp π được định vị đã được khôi phục trong mẫu rGO C của chúng tôi (Hình 2 a) 11 . Dựa trên các phân tích XPS, GO đã chuẩn bị có tỷ lệ nguyên tử oxy rất cao (C / O = 2). Ngược lại, tỷ lệ C / O của rGO C được tạo ra bằng cách khử thiophene là 10, 9 (Hình 2a). Tỷ lệ C / O của CT rGO đã chuẩn bị là 16, 8 (Hình 2b). Chúng tôi kết luận rằng rGO từ quá trình của chúng tôi chứa ít oxy hơn, khẳng định chất lượng cao của nó. Thành phần nguyên tử của tất cả các mẫu được phân tích bằng XPS. Chúng tôi đã không phát hiện bất kỳ lưu huỳnh và nitơ trong GO và rGO, xác nhận rằng mặc dù sử dụng thiophene để giảm GO, các rGO đã chuẩn bị không bị ô nhiễm bởi lưu huỳnh (Hình S2). Chúng tôi cũng xác định tỷ lệ C / O của rGO được sản xuất với lượng thiophene khác nhau (Thông tin bổ sung, Bảng S1).

 

*

(a) Phổ C1s độ phân giải cao của rGO C. (b) Phổ C1s độ phân giải cao của CT rGO được điều chế bằng thiophene. (c) Mẫu bột XRD của GO (đỏ), rGO C (xanh dương), rGO CT (xanh lá cây) và than chì (đen). (d) các lô TGA của GO (màu đỏ) và rGO C (màu xanh) và rGO CT (màu xanh lá cây). rGO có độ ổn định nhiệt tốt hơn GO.

Xem thêm: Cách Quan Hệ Tình Dục: Những Tư Thế Và Bí Quyết Đưa Nàng Lên Đỉnh

Hình ảnh kích thước đầy đủ

Khoảng cách giữa các lớp của GO và rGO đã được chuẩn bị đã được XRD xác nhận. Đỉnh 2 của bột than chì là 26, 71 °, cho thấy khoảng cách giữa các lớp là 3, 34 (Hình S3). GO đã chuẩn bị cho thấy đỉnh 2 at ở 10, 27 °, chỉ ra rằng than chì đã bị oxy hóa hoàn toàn thành GO với khoảng cách giữa các lớp là 8, 60 (Hình 2c). Mẫu XRD của rGO C đã chuẩn bị cho thấy mức cực đại rộng điển hình là 2 θ với mẫu polyhydrocarbon ở 20, 1 °, cho thấy khoảng cách giữa các lớp là 4, 4 (Hình 2c). Sự thay đổi mẫu XRD của GO (10, 27 °) sang bột rGO C 2 θ đỉnh (20, 1 °) cho thấy rGO C đã giảm tốt. Khoảng cách giữa các lớp của rGO C là 4, 4, lớn hơn so với bột than chì (3, 34) và rộng hơn một chút so với rGO N2H4 đối chứng (Hình S3). Những khác biệt này được quy cho cấu trúc 2D được sắp xếp hợp lý của các tấm rGO trong mẫu polyhydrocarbon. Sau khi xử lý nhiệt sau khi giảm hóa chất, bột rGO CT đã chuẩn bị 2 θ đỉnh đã chuyển từ 20, 1 ° sang 25, 6 ° cho thấy rGO đã giảm hoàn toàn. Khoảng cách giữa các lớp là 3, 5, điều đó có nghĩa là không có mẫu polyhydrocarbon ở giữa hai lớp rGO. Các kết quả tương tự đã thu được khi sử dụng 5 ml thiophene (Hình S4). Dữ liệu XRD của chúng tôi để tăng lượng thiophene (0, 2, 1 và 2 mL) cho thấy rằng việc chuyển đổi GO thành rGO xảy ra dần dần (Hình S5).

 

Chất lượng của rGO đã chuẩn bị được đánh giá bởi TGA. Các lô TGA của GO (đỏ) và rGO (xanh dương và xanh lục) được hiển thị trong Hình 2d. Trong mẫu GO, sự giảm cân lớn xảy ra trong khoảng từ 100 đến 200 ° C, cho thấy sự giải phóng CO, CO 2 và hơi nước từ các nhóm chức năng bền nhất trong quá trình nhiệt phân 26 . Ở nhiệt độ dưới 800 ° C, tổng trọng lượng giảm khoảng 77%. Ngược lại, mẫu rGO C (màu xanh) cho thấy độ ổn định nhiệt cao hơn GO. Giảm cân chính là ~ 26% ở nhiệt độ gần 300 ° C và tổng trọng lượng giảm là ~ 30% ở 800 ° C. Sự mất khối lượng lớn này có thể là do sự hiện diện của một lượng lớn polyhydrocarbon trên rGO C đã được điều chế, trong khi sau khi xử lý nhiệt sau khi giảm hóa chất, tổng trọng lượng của rGO CT đã chuẩn bị (màu xanh lá cây) chỉ là 6 %. Mất mát hàng loạt nhỏ này là do sự vắng mặt của hầu hết các nhóm chức oxy.

Quang phổ Raman là kỹ thuật trực tiếp và không phá hủy nhất để mô tả cấu trúc và chất lượng của vật liệu carbon 27, 28, và đặc biệt để nghiên cứu các khuyết tật và cấu trúc trật tự và trật tự của graphene. Phổ Raman được thu thập từ các mẫu được chuẩn bị ở bước sóng kích thích 514nm trong điều kiện môi trường xung quanh bằng cách thả các phân tán DMF trên đế silicon (Si). Để so sánh, chúng tôi cũng thu thập phổ của GO và rGO thu được từ việc giảm GO bằng thiophene trong cùng điều kiện. Phổ Raman của GO đã chuẩn bị cho thấy hai đỉnh đáng chú ý ở khoảng 1352 và 1605 cm -1, tương ứng với các dải D và G được xác định rõ, tương ứng (Hình 3a). Dải G có liên quan đến chế độ hiệu chỉnh E 2g của sp 2 carbon và các miền có thể được sử dụng để giải thích mức độ đồ họa hóa, trong khi băng D được liên kết với các khiếm khuyết cấu trúc và các cấu trúc bị rối loạn một phần của sp 2 miền 27 . Sau khi giảm thiophene, mẫu rGO C đã chuẩn bị có đỉnh G ở 1585 cm −1 và đỉnh D ở 1354 cm 1 . Tỷ lệ I D / I G của rGO tăng sau khi giảm hóa chất đã được báo cáo phổ biến trong tài liệu 11 . Trong nghiên cứu của chúng tôi, tỷ lệ I D / I G của rGO đã chuẩn bị cho thấy sự giảm đáng kể so với rGO được báo cáo trước đó. Trong trường hợp GO, tỷ lệ I D / I G là 0, 91 và sau khi giảm thiophene, mẫu rGO C đã chuẩn bị là 0, 41, so với tỷ lệ của mẫu rGO N2H4 đối chứng là 1, 2 (Thông tin bổ sung, Bảng S2). Chúng tôi đã kết luận rằng việc sản xuất rGO từ GO bằng cách khử bằng thiophene có tác dụng chữa bệnh 29 với sự hiện diện của mẫu poly-hydrocarbon kết quả so với rGO N2H4 đối chứng . Khi chúng tôi sử dụng 0, 2, 1 và 5 ml thiophene, tỷ lệ I D / I G tương ứng của rGO C đã chuẩn bị lần lượt là 0, 81, 0, 65 và 0, 43 (Hình 3a). Tỷ lệ I D / I G của rGO C đã chuẩn bị gần như giống nhau cho 2 mL và 5 mL thiophene (Hình 3a, S6 và S7). Trong cả hai trường hợp, sau khi xử lý nhiệt sau khi giảm hóa chất, tỷ lệ tăng lên, tương ứng lên tới 0, 85 và 0, 83, cho thấy hiệu quả chữa bệnh vẫn còn sau khi xử lý nhiệt khắc nghiệt 30 so với rGO N2H4 đối chứng được sản xuất bởi hydrazine. Hơn nữa, cường độ của đỉnh 2D ở ~ 2693 cm 1 và đỉnh S3 ở ~ 2938 cm 1 tăng đối với rGO C và rGO CT, cho thấy tình trạng viêm đồ thị tốt hơn và không truyền điện tích do không có tạp chất (Hình S6) 31 . Để quan sát rõ hơn hiệu quả chữa bệnh này, chúng tôi đã tiến hành điều trị thiophene bằng rGO một phần (prGO) và kiểm soát rGO N2H4 . Mẫu được sản xuất bằng cách xử lý thiophene của prGO cho thấy hiệu quả chữa bệnh lớn với đỉnh 2D tăng mạnh (Hình 3b), trong khi mẫu được sản xuất bằng xử lý thiophene của rGO N2H4 cho thấy không có tác dụng chữa bệnh, do đó xác nhận giả định của chúng tôi. Trong trường hợp prGO, tỷ lệ C / O là ~ 4.3. Do đó, prGO vẫn có thể bị giảm bởi điện tử quyên góp của thiophene do sự hiện diện của các nhóm oxy dồi dào, chứng minh giả định của chúng tôi về tác dụng chữa bệnh của sản phẩm. Ngược lại, rGO N2H4 có tỷ lệ C / O là ~ 14 và nó không thể giảm hiệu quả hơn nữa bởi các điện tử thiophene được tặng. Do đó thiophene không thể được trùng hợp để tạo ra polyhydrocarbon và có tác dụng chữa bệnh. Hình ảnh AFM của GO đã chuẩn bị (Hình S12) cho thấy độ dày trung bình của các lớp là ~ 1nm, cho thấy sự hình thành của GO 16 lớp đơn. Độ dày trung bình của rGO C đã chuẩn bị là ~ 2, 3nm, điều này cho thấy sự hình thành polyhydrocarbon gắn với các lớp rGO (Hình S10), trong khi độ dày trung bình của rGO CT là ~ 1, 2 nm (Hình S11). Các nghiên cứu kính hiển vi điện tử truyền qua có độ phân giải cao (HRTEM) cũng được thực hiện cho các tấm rGO. Hình ảnh HRTEM của rGO C cho thấy 3 lớp5 cấu trúc tinh thể do mô hình hình vòng bao gồm nhiều điểm nhiễu xạ cho mỗi thứ tự nhiễu xạ (Hình S13a). Ngược lại, hình ảnh HRTEM của tờ rGO CT (Hình S13b) là một lớp duy nhất, như mong đợi, chỉ ra rằng tấm CT rGO giảm từ GO tẩy tế bào chết thực sự là CT rGO đơn lớp (Hình S13b). Hình chèn của Hình S13b cho thấy mô hình nhiễu xạ electron khu vực được chọn (SAED) của rGO CT, thể hiện rõ cấu trúc tinh thể của rGO. Các hình ảnh mô hình nhiễu xạ cho thấy các rGO đã được khôi phục vào khung graphene hình lục giác. Hơn nữa, các viên rGO C và rGO CT đã chuẩn bị (độ dày tương ứng 33 và 26) m) có điện trở tấm tương đối thấp (tương ứng 59 và 9 / ô vuông), cho thấy tính chất điện tốt của chúng, trong khi đó viên nén rGO N2H4 kiểm soát (Độ dày 20 μm) có điện trở tấm cao (26 / ô vuông).

*

(a) Phổ Raman của GO (màu đỏ), rGO C đã điều chế (2 mL-T) sử dụng 2 mL thiophene (T) (màu xanh), rGO C (1 mL-T) sử dụng 1 mL thiophene (T) (màu nâu ), rGO C (0, 2 mL-T) sử dụng 0, 2 ml thiophene (T) (xanh lá cây), rGO CT (2 mL-T) sử dụng 2 mL thiophene với khử hóa học, sau đó xử lý nhiệt (xám) và rGO N2H4 bằng hydrazine (đen) ). (b) Phổ Raman của prGO (màu đỏ) và sản phẩm thu được từ việc xử lý prGO bằng thiophene (màu đen).

Hình ảnh kích thước đầy đủ

Thảo luận

Do đó, theo kết quả thí nghiệm của chúng tôi, chúng tôi có thể kết luận rằng việc xử lý thiophene đặc trưng duy nhất sau đó là xử lý nhiệt tạo ra rGO chất lượng cao. Các hạt nano rGO được chế tạo đã được khử tốt và tạo thành một vật liệu graphit kết tinh tốt mà không có bất kỳ tạp chất nguyên tử nào. Phần hiệu quả nhất là thiophene có thể tạo ra rGO được chữa lành tại chỗ cùng với giảm kép với khối lượng cao hơn và rGO được đồ họa hóa cao. Sự giảm rộng rãi này cùng với khoảng cách giữa các lớp trung bình tương đối nhỏ như được đo bằng XRD có lẽ là lý do chính cho các tính chất điện tốt. Công việc này thể hiện một chiến lược hiệu quả để thu được các hạt nano rGO chất lượng cao bằng cách sản xuất hàng loạt bằng cách sử dụng một hệ thống chất khử mới, thân thiện với môi trường.

Xem thêm: Chăn Ga Gối Đệm Đẹp Hải Phòng 0 Vnđ, Chăn Ga Gối Đệm Hải Phòng

Tóm lại, việc giảm GO bằng thiophene đã được chứng minh là được đặc trưng bởi những lợi thế đáng kể so với các thủ tục được báo cáo khác. Các hạt nano rGO thu được được khử oxy cao và tạo thành một vật liệu graphit kết tinh tốt mà không có bất kỳ tạp chất nitơ hoặc lưu huỳnh. Một trong những ưu điểm lớn nhất là phản ứng khử chức năng kép với thiophene có thể tạo ra rGO C được chữa lành tại chỗ với khối lượng cao hơn và rGO được đồ họa hóa cao so với rGO được báo cáo. Thiophene làm giảm GO bằng cách cho các electron chấp nhận oxy trong khi nó được chuyển đổi thành thiophene bị oxy hóa và trùng hợp trung gian cuối cùng đã được chuyển thành polyhydrocarbon do mất nguyên tử lưu huỳnh. Đáng ngạc nhiên, mẫu polyhydrocarbon đã giúp tạo ra rGO C chất lượng tốt (giảm hóa học) và rGO CT chất lượng cao bằng cách xử lý nhiệt. Các ống nano CT rGO kết quả không chứa bất kỳ tạp chất nitơ và lưu huỳnh, được khử oxy cao và cho thấy hiệu quả chữa bệnh. Do đó, tính chất điện của rGO CT được điều chế tốt hơn so với rGO N2H4 thông thường đòi hỏi điều kiện phản ứng khắc nghiệt. Theo hiểu biết tốt nhất của chúng tôi, đây là cách tiếp cận đầu tiên để chuẩn bị các hạt nano graphene sử dụng thiophene làm chất khử. Các kết quả thử nghiệm XPS, XRD, Raman, TGA, TEM và AFM của chúng tôi đã hỗ trợ đầy đủ cho sự hình thành của rGO chất lượng cao. Phương pháp giảm thiểu và chữa bệnh kép mới của chúng tôi bằng cách sử dụng thiophene có khả năng tiết kiệm năng lượng và tạo điều kiện cho việc sản xuất hàng loạt graphene chất lượng cao.

Xem thêm từ khóa

Graphene oxide là gì

Related Articles

Trả lời

Back to top button